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ELISA检测试剂盒的试验原理和注意事项

时间:2020-07-25 浏览次数:141

   ELISA检测试剂盒采取直接竞争法:酶标板上包被的抗原与加入的校准品(或样本)中的抗原竞争结合加入的酶标抗体;洗去多余酶标抗体,用TMB底物显色;样本吸光值与其残留物喹诺酮类呈负相关,与校准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中喹诺酮类的含量。可定性定量检测动物组织、蜂蜜等样本中喹诺酮类的残留量。
 
  试验原理:
  本试剂盒采取直接竞争法:酶标板上包被的抗原与加入的校准品(或样本)中的抗原竞争结合加入的酶标抗体;洗去多余酶标抗体,用TMB底物显色;样本吸光值与其残留物喹诺酮类呈负相关,与校准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中喹诺酮类的含量。
 
  ELISA检测试剂盒的注意事项:
  1.使用前各试剂应平衡至室温,使用后放回2-8℃。
 
  2.不同批号试剂盒的试剂组分不得混用,使用试剂时应防止试剂污染。
 
  3.不要用口移液。
 
  4.TMB(底物液B)不要暴露于强光,避免接触氧化剂。
 
  5.检测板拆封后避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥剂放于自封袋中,应尽快置于4℃)。
 
  6.待检血清样品数量较多时,应先使用血清稀释板稀释完所有要检测血清,再将稀释好的血清转移到检测板,使反应时间一致。
 
  7.浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释,如果发现有结晶加热使其溶解后再使用。
 
  8.严格按照操作说明书可以获得的结果,操作过程中移液,定时和洗涤等的全过程。

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