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肿瘤坏死因子βELISA试剂盒是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。
肿瘤坏死因子βELISA试剂盒的试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,严格按照国家标准进行生产,每一个产品都有对应的生产批号。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃30min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1h,待充分凝固后再离心分离血清。