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羊elisa检测试剂盒的操作要点都有哪些

时间:2020-10-28 浏览次数:55

   羊elisa检测试剂盒基本原理是先将抗小分子抗原的特异性抗体包被在固相载体上,然后同时加入待测样本与标记小分子,待测样本中的小分子与标记小分子竞争与固相抗体相结合,温浴一定时间后洗涤,根据不同的方法学,加入不同的反应物质,得到反应信号,进行结果判读。
 
  其主要特点是,其反应信号强度与样本中待测小分子的含量负相关。采用竞争法时需注意,标记小分子与受测小分子与固相抗体结合的能力应该相当,以避免非平竞争而产生的假阴性或假阳性结果。
 
  羊elisa检测试剂盒的操作要点:
  1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
 
  2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
 
  3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
 
  4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
 
  5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
 
  6)显色和比色:显色是ELISA中的*一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
 
  7)结果判断:分定性判定和定量判定。

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